الفصل الثلاثون

الاندفاعات الدوائية 
Drug Reactions

الفهــــرس

الفصـــل التـــالي الفصـــل الســـابق بحـــث

 
التفاعل الدوائي الجانبي يعرف بأنه مظاهر سريرية غير مرغوب بها، تتلو أوتنجم عن إعطاء دواء معين. قد يكون الاندفاع الدوائي مناعي أو لامناعي.
 
1 ـ الارتكاسات الدوائية اللامناعية:
يعزى ذلك إلى عدة عوامل وهي بشكل رئيسي مايلي:
ـ فرط الجرعة: تؤدي لتأثيرات جانبية معينة تعتمد على نوع الدواء. بعض الأدوية ذات سمية كبدية كما في مشتقات الفينوثيازين ـ الاريثرميسين والازولات. الأدوية المثبطة لنخاع العظم، مضادات الهيستامين، الجريزوفولين، سلفابيريدين ـ سلفونات والكلورومايسين. الاسبرين ومضادت الملاريا، السلفونات قد تحدث انحلال الدم.
ـ التأثير التراكمي: قد تبدي بعض الأدوية تأثير تراكمياً جانبياً
أدوية أخرى قد تسبب ارتكاسات متنوعة مثل تغيير لون الجلد المصفر الناجم عن الاتابرين"Atabrine" أو اللون الرمادي الغامق الناجم عن تناول مركبات الفضة.
فرط الفيتامين A قد يؤدي إلي تورم حول السماق "Periosteal" عند الأطفال وتساقط الشعر.
 
2 ـ الارتكاسات الدوائية المناعية:
قد تظهر كنتيجة للحساسية الدوائية المناعية:
ـ هذا الشكل من الارتكاس الدوائي أكثر شيوعاً، وقد يثير الدواء عدة ارتكاسات جلدية تشبه معظم الأمراض الجلدية المتنوعة وقد يوجد هذا الارتكاس مع مظاهر جلدية مختلفة ومن هذه مايلي:
الشرى: بعض الأدوية تثير الشرى مثل الاسبرين، البنسلين.
الأكزيما: محسسات موضعيية مثل: المخدرات الموضعية، مضادات الهيستامين الموضعية، المضادات الحيوية الموضعية مثل النيوميسين ـ البنسلين، السالسيلالينايد الهالوجينية.
محسسات تؤخذ عن طريق الفم: سلفوناميد ـ نالد كسيك أسيد ـ الكلوربرومازين. بلورات الـ Epoxy في مواد حشو الأسنان قد تؤدي إلى حساسية على الغشاء المخاطي للفم.
داء المصل: قد يكون سببه البنسلين ومشتقاته.
الأكزيما التوسفية: المحسسات الموضعية، المعادن الثقيلة والمضادات الحيوية.
الاندفاع الدوائي الثابت: السلفوناميدات، الباربيتورات ـ الفينول فتالئين.
التفاعل الطفحي: المضادات الحيوية، فينيل بوتازون، الثيازيد، باربتيوريت.
الحمامي عديد الأشكال: سلفوناميدات وغيرها.
نخر بشروى: الباربيتوات، الفنيل بوتازون والسلفوناميدات.
البرفرية: البنسلين وسامات الخلايا.
الورم الحبيبي :"Zirconium" مضادات التعرق ومواد التجميل المستخدمة موضعياً خاصة للطيات الأبطية، البروم واليود.
اندفاع يشبه الذئبة الحمامية: هيدرالازين ـ البروكا يين أميد.
فرط تصبغ: ACTH ـ كلوربرومازين، بيوسلفان ـ المعادن موضعياً بشكل نترات الفضة في الأدوية الموضعية كما هو الحال في الأدوية الموضعية المستعملة لمعالجة الحروق مثل "الفلامازين".
زيادة شعر الجسم: اندروجين. كورتيكوستيرويد وتستوستيرون.
حاصة (ثعلبة): سامات الخلايا (الأدوية المسممة للخلايا) ـ هيبارين. وستيروتيدات القشرية.
ارتكاس ضيائي سمي: ناجم عن أدوية الملاريا ـ الكومارين والفينوثيازين.
الأدوية الأكثر شيوعاً التي تسبب ارتكاسات جدلية هي:
مضادات الجراثيم: المضادات الحيويه فموياً أو موضعياً قد تسبب حساسية.
المضادات الحيوية الموضعية الأكثر شيوعاً الذي تسبب أكزيما تماس أرجية هي النيوميسين ـ فراميستين، فيرجينيامايسين، والباسيتراسين.
السالسيلانيد الكلوري أو البرومي، مركبات الزئبق العضوية، البنزيل ـ الكحول، السلفوناميدات.
ثايورام سلفات. اليود ـ بايوثين الذي قد يوجد في بعض الشامبونات قد تسبب ارتكاس دوائي.
المضادات الحيوية الجهازية مثل: المونوسكلين ـ الكلورام فينكول ـ البنسلين والتتراسكلين قد تسبب أنواع سريرية مختلفة من الارتكاس الدوائي.
الأمبسلين ومشتقاته قد تظهر طفح حصبي الشكل مع بداية على الأطراف قد يُصبح معمماً ويحدث ذلك عند المرضي المعالجين بالامبسيلين وعادة يحدث بعد أسبوع واحد من بداية المعالجة. التعرض التالي لهؤلاء المرضي للأمبيسلين ومشتقات البنسلين الأخرى قد تسبب الطفح الجلدي.
الأمبسلين قد يسبب ارتكاس تأقي(Anaphylactic reaction) .
ـ الأموكسيسللين: يؤدي لاندفاعات جلدية تشمل الشرى ـ الطفوح الحصبية الشكل والحطاطية اللطاخية. اندفاع دوائي ثابت، وداء المصل.
الهيدروكسي كينولون ( Sterosan) و (Chinoform)Vioform بالإضافة إلى استرات حمض الهيدروكسي بنزوئيك، الـ (Parabans,Nipagins ) الكلوراسيتاميد والكلوروكسي لينول ذات قدرة تحسسية، والمحسسات الأقل شيوعاً هي مركبات أملاح الألمونيوم الرباعية في قطرات الأذن ومضادات التعرق.
 
العوامل المضادة للفطور:
معظم المركبات العضوية التي تستخدم كمضادات فطور ذات صفات محسسة مثل الهيدروكسي كينولون استرات حمض الهيدروكسي بنزوئيك، الجاديت (محسس ضيائي) ثيورام سلفات ومركبات الزئبق العضوية الديكلوروفين ـ التولنافتات ـ النيستانين والفنيولات الهالوجينية الأخرى (محسسات ضيائية).
 
العوامل المضادة للفيروسات:
اسيكلوفير ـ امانتدين ـ واليودوكسوريدين. قد تكون كلها محسسات.
 
مضادات الهيستامين:
الفنيوثيازين هي محسسات قوية، وكلها قد تسبب حساسية عندما تستعمل موضعياً كذلك.
 
الستيروئيدات القشرية (Corticosteroids) :
الحساسية من هذه المركبات اكثر مما كان يعرف سابقاً. أطباء الجلدية والممارسون غالباً مايفاجئون بالتأثيرات الجانبية للستيروئيد بسبب سوء أو خطأ استعمال الستيروئيدات.
بعض المرضي الذين يعانون من تلك المشكلة الجلدية ورغم ذلك يستمرون باستخدامه بكمية مضاعفة ولفترة طويلة مما يؤدي لتأثيرات جانبية غير مرغوب بها متأخرة.
 
المخدرات الموضعية:
مشتقات البارامينوبنزوئيك أسيد مثل البنزوكائين ـ الاميثوكائين ـ البروكائين والديبوكائين هي محسسات قوية، الميبي فاكائين (كاربوكائين) والليدوكائين (ليجنوكائين ـ والزيلوكائين) يبدو أنها محسسات نادرة.
 
الأدوية المضادات للالتهاب غير الستيروئيدية:
مشتقات حمض البربيونيك مثل الكيتوفين ـ الايبوبروفن، الايبروكسام وحمض التيابروفينيك، تسـبب أكزيما تماس ضيائيـة مع فعاليـة متصالبـة. البنزديامين الموضعي أيضـاً هو محسس ضيائي بالتماس.
 
الفيتامينات:
الفيتامينات K , E , A والديكسابانثينول لها المقدرة على تأثير تحسسي في المركبات الموضعية عند الأشخاص الذين عندهم استعداد.
مركبات الأمونيوم الرباعية تستعمل كمطهرات وقد تسبب حساسية. الديكوالينيوم والسيتريميد يحدث آفات نخرية غير عادية في نفس الشخص خاصة عند استخدامها مركزة وتحت غطاء.
 
الكريمات والمراهم:
اللأنولين ـ والكحول الاستيلي ـ والكحول الأولياي والكحول الستيريلي ـ الايثيلين والهكسيلين والبارابين. البروبيلين جليكول، الشمع ـ البتروليوم الأصفر والأبيض ـ زيوت الزيتون وزيت الـسمسم ـ العطور البولي دوكانول والمواد الحافظة معروفة بأنها مواد محسسة. الاثيلين ديامين يمكن أن تسبب حساسية جلدية أيضاً.


الشكل رقم 233أ: اندفاع دوائي ثابت (سلفوناميدات)


الشكل رقم 234: اندفاع دوائي ثابت (  فينوثيزين


الشكل رقم 235: ارتكاس دوائي (أموكسي سلين)  


الشكل رقم 236: ارتكاس دوائي (ستيروئيدات قشرية)


الشكل رقم 237: ارتكاس دوائي فقاعي (الفلوكوسلين)


الشكل رقم 238: ارتكاس دوائي(دوكس سكلين)
 


الشكل رقم 239: ارتكاس دوائي (اكزيما توسفية)


الشكل رقم 240: ارتكاس دوائي فقاعي


الشكل رقم 241: ارتكاس دوائي (ستيروئيدات قشرية)


الشكل رقم 242: ارتكاس دوائي ثابت(بروفين)


الشكل رقم 243: ارتكاس دوائي فقاعي (امركبات الكورتيزون)


الشكل رقم 244: ارتكاس دوائي


الشكل رقم 245: ارتكاس دوائي
(مركبات السلفا)


الشكل رقم 246: ارتكاس دوائي (مركبات كلنداميسين)

 

ارتكاسات دوائية مختلفة خاصة
الاندفاع الدوائي الثابت: طفح جلدي مستمر، يبقي لفترة طويلة ويتكرر ثانياً في نفس الموضع عندما يستخدم الدواء نفسه.
السلفوناميدات والفينول فثالثين إضافة إلى أدوية أخرى قد تسبب هذا النوع من الارتكاس.

إنحلال البشرة النخري السمي:
هو ارتكاس خطير خاصة عند الأعمار الصغيرة، يحدث ارتكاس فقاعي وحمامي واسع الانتشار وتقشر أيضاً حيث ينفصل سطح الجلد إلى شرائح، قد تكون الأعراض البنوية شديدة والحالة قد تكون قاتلة.
السلفوناميدات ـ البوتازوليدين ـ خافضات الحرارة هي أشيع الأدوية التي تسبب هذا التناذر.

التشوهات القاتلة والإسقاطات:
الميثوتركسات قد تسبب مثل هذه الاختلاطات.

تناذر ستيفن جونسون:
ارتكاس يشبه هذا التناذر قد يحدث بسـبب السلفوناميدات المديدة التأثير.

تغيرات الأسنان:
التتراسكلين المأخوذة من قبل النساء الحوامل أو الرضع قد يؤدي لنقص تصنع مينا الأسنان وتصبغها، الأسنان الدائمة قد تصاب عند الأطفال المصابين بالداء الكيسي الليفي بالبنكرياس (المعثكلة).

اعتلال أعصاب عديد:
قد ينجم عن كميات كبيرة من الزئبق المستخدم في المستحضرات الموضعية والممتص من قبل سطح الجلد.

انحلال الدم:
استخدام السلفونات لفترة طويلة كما في الأكزيما العقبولية وفي معالجة الجذام قد تؤدي إلى إنحلال دم.

مشاكل السمع:
تنجم عن أذية العصب القحفي الثامن كنتيجة للستربتوميسين أو الكولي مايسين.

السمية الكبدية:
قد تنجم عن الفينوثيازينات. ميثيل توستوستيرون واريثروميسين استيولات.

فاقة دموية وأمراض نزفية:
تنجم عن تثبيط النقي بسبب الميثوتركسات. جريزوفولفين ـ بيوتازوليدين ـ مضادات الهيستامين ـ نوفوبيوسين بالإضافة إلى عدة أدوية يمكن أن تسبب هذه المشـكلة.
 
تغيرات الأغشية المخاطية:
المضادات الحيوية وفيتامينات B يمكن أن يحدث اللسان الشعري الأسود. البزموث يسبب خط أزرق على طول اللثة.
معاجين الأسنان المفلورة قد تسبب التهاب صوارين والتهاب فم تقرحي.
 
تغيرات جلدية:
الستيروئيدات القشرية قد تؤدي إلى ضمور جلدي مباشر أو اضطرابات صباغية في الاستخدام المتكرر للستيروئيدات القوية لمدة طويلة، خاصة عند الرضع والأطفال الصغار.
بعض مثبطات تشكيل الشحوم مثل (Triparanol) تؤدي إلى اضطراب في التقرن.
الأظافر: الديكلومايسين قد يسبب تشظي الأظافر.

الشعر:
المعالجة الكيماوية مثل الميثوتركسات قد تسبب تساقط عام للشعر .
فرط تناول الفيتامين A قد يحث تساقط شعر.

 

المراجع

Korkij W, Soltani K. Fixed drug eruption. A brief review. Arch Dermatol 1984; 120: 520-4.

1

Hurwitz S. Cutaneous disorders of the newborn. In: Clinical Pediatric Dermatology. Philadelphia; WB Saunders, 1981; 14-15.

2

Meyrick Thomas RH, Munro DD. Fixed drug eruption due to paracetamol. Br J Dermatol 1986; 115: 357-9.

3

Hughes BR, Holt PJA, Marks R. Trimethoprim associated fixed drug eruption. Br J Dermatol 1987; 116: 241-2.

4

Feinstein A, Sofer E, Trau H et al. Urticaria and fixed drug eruption in a patient treated with griseofulvin. J Am Acad Dermatol 1984; 10: 915-17.

5

Commens C. Fixed drug eruption. Aust J Dermatol 1983; 24: 1-8.

6

Alanko K, Stubb S, Reitamo S. Topical provocation of fixed drug eruption. Br J Dermatol 1987; 116: 561-7.

7

Guin JD, Haynie LS, Jackson D et al. Wandering fixed drug eruption: A mucocutaneous reaction to acetaminophen. J Am Acad Dermatol 1987; 3: 399-402.

8

Alanko K, Stubb S, Reitamo S. Topical provocation of fixed drug eruption. Br J Dermatol 1987; 116: 561-7.

9

Andersen KE, Maibach HI. Allergic reaction to drugs topically. Clin Toxicol 198 0; 16: 415-65. Angelini C, Vena CA, Meneghini CL. Contact allergy to antiviral agents. Contact Derm 1986; 15: 114-15.

10

Bandmann H-J, Calnan CD, Cronin E et al. Dermatitis from applied medicaments. Arch Dermatol 1972; 106: 335-7.

11

Beck MH, Burrows D, Fregert S et al. Allergic contact dermatitis to epoxy resin in ostomy bags. Br J Surg 1985; 72: 202-3.

12

Burry JN, Hunter CA. Photocontact dermatitis from Jadit. Br J Dermatol 1970; 82: 224-9.

13

Calnan CD. Diethyldithiocarbamate in adhesive tape. Contact Derm 1978; 4: 61.

14

Calnan CD, Cronin E. False positive reaction to mercaptobenzo-thiazole from rubber in eyedrop bottle. Contact Derm 1981; 7: 283-4.

15

Calnan CD, Frain-Betl W, Cuthbert JW. Occupational dermatitis from chlorpromazine. Trans St John's Hosp Dermatol Soc 1962; 48: 49-74.

16

Clark EW, Blondeel A, Cronin E et al. Lanolin of reduced sensitizing potential. Contact Derm 7: 80-3.

17

Colver CB, Inglis JA, McVithe E et al. Dermatitis due to intravesical mitomycin C: a delayed-type hypersensitivity reaction? Br J Dermatol 1990; 122: 217-24.

18

Coopman S, Dooms-Coossens A. Cross-reactions in topical corticosteroid contact dermatitis. Contact Derm 1960; 19: 145-6.

19

Cronin E. Contact Dermatitis. Edinburgh: Churchill Livingstone 1980: 192-278.

20

Cronin E. Contact Dermatitis. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1980: 805-13 and 832-8.

21

Curley RK, Macfarlane AW, King CM. Contact sensitivity to the amide anaesthetics lidocaine, prilocaine, and mepivacaine. Arch Dermatol 1986; 122: 924-6.

22

Dahlquist I, Fregert S, Cruvberger B. Detection of formaldehyde in corticoid creams. Contact Derm 1980; 6: 494.

23

Shoss RG, Rayhanzadeh S. Toxic epidermal necrolysis following measles vaccination. Arch Dermatol 1974; 110: 766-70.

24

Roujeau J-C, Guillaume J-C, Fabre J-P et al. Toxic epidermal necrolysis (Lyell syndrome). Incidence and drug etiology in France 1981-1985. Arch Dermatol 1990; 126: 37-42.

25

Revuz J, Roujeau J-C, Guillaume J-C et al. Treatment of toxic epidermal necrolysis. Cretail's experience. Arch Dermatol 1987; 123: 1156-8.

26

Lyell A. Toxic epidermal necrolysis (the scalded skin syndrome). Br J Dermatol 1979; 100: 69-86.

27

Heimbach DM, Engrav LH, Marvin JA. Toxic epidermal necrolysis. A step forward in treatment. J Am Med Assoc 1987; 257: 2171-5.

28

Barnes RL, Wilkinson DS. Epidermal necrolysis from clothing impregnated with paraffin. Br Med J 1973; iv: 466-7.

29

De Groot AC, Conemans JMH. Contact allergy to furazolidone. Contact Derm 1990; 22: 202-5.

30

Deschamps D, Carnier R, Savoye J et al. Allergic and irritant contact dermatitis from diethyl-betachloroethylamine. Contact Derm 1988; 18: 103-5.

31

Van Dijk E, Neering H, Vit?nyi BEJ. Contact hypersensitivity to sesame oil in patients with leg ulcers and eczema. Acta Derm Venereol 1973; 53: 133-5.

32

Dohn W. Beitrag zur Frage der Chloramphenicol-Kontaktallergien. Hautarzt 1965; 16: 174-7.

33

Allergenicity prediction and pharmacopoeial requirements. Contact Derm 1983; 9: 175-85, and 352-9.

34

Dooms-Goosens A, Degreef H, Coopman S. Corticosteroid contact allergy: a reality. In: Frosch

35

PJ, Dooms-Coossens A, Lachapelle J-M et al., eds. Current Topics in Contact Dermatitis. Berlin: Springer, 1989: 233-7. 

36

Dooms-Coossens A, Degreef H, Vanhee J et at. Chlorocresol and chloracetamide: allergens in medications, glues and cosmetics. Contact Derm 1981; 7: 51-2.

37

Fisher AA. Contact Dermatitis, 3rd edn. Philadelphia: Lea and Febiger, 1986: 141-257.

38

Fisher AA. Unnecessary addition of ethylenediamine hydrochloride to 'generic' nystatin creams. J Am Acad Dermatol 1989; 20: 129-30.

39

Fregert S, M?ller H. Photo cross-sensitization among halogen-hydroxybenzoic acid derivatives. J Invest Dermatol 1964; 43: 271-4.

40

Fregert S, Trulson L, Zimerson E. Contact allergic reactions to diphenylthiourea and phenylisothiocyanate in PVC adhesive tape. Contact Derm 1982; 8: 38-42.

41

Gelfarb M, Leider M. Allergic eczematous contact dermatitis. Report of a case caused by sensitization to undecylenic acid and its zinc salt. Arch Dermatol 1960; 82: 642-3.

42

Gellin GA, Maibach HI, Wachs CN. Contact allergy to tolnaftate. Arch Dermatol 1972; 106:

43

Goh CL. Contact sensitivity to proflavine. Int J Derm 1986; 25: 449-51.

44

Cola M, Francalanci S, Brusi C et at. Contact sensitization to acyclovir. Contact Derm 1989; 20:

45

C?ransson K, Lidén S. Contact allergy to sorbic acid and unguentum Merck. Contact Derm 1981; 277.

46

Harris GL, Maibach HI. Allergic contact dermatitis potential of 3 pyridostigmine bromide transdermal drug delivery formulations. Contact Derm 1989; 2l: 189-93. 

47

Hannuksela M, Piril? V, Salo OP. Skin reactions to propylene glycol. Contact Derm 1975; 1:

48

Hausen BM, Heesch B, Kiel U. Studies on the sensitizing capacity of imidazole derivatives. Am J Contacf Derm 1990; 1: 25-33.

49

Hausen BM, Wollenweber E, Senff H et al. Propolis allergy (1) Origin, properties, usage and literature review. Contact Derm 1987; 17: 163-70.

50

Hjorth N, Trolle-Lassen C. Skin reactions to ointment bases. Trans St John's Hosp Dermatol Soc 49: 127-40.

51

Holdiness M. A review of contact dermatitis associated with transdermal therapeutic systems. Contact Derm 1989; 20: 3-9.

52

Jelen C, Tennstedt D. Contact dermatitis from topical imidazole antifungals: 15 new cases. Contact Derm 1989; 21: 6-11.

53

Jordan WP. Cross-sensitization patterns in acrylate allergies. Contact Derm 1975; 1: 13-15.

54

Dooms-Goossens A, Degreef H. Contact allergy to petrolatums. (I) Sensitizing capacity of different brands of yellow and white petrolatums. (II) Attempts to identify the nature of the allergens.

55

Jones SK, Kennedy CTC. Contact dermatitis from tioconazole. Contact Derm 1990; 22: 122-3.

56

Katz BE, Fisher AA. Bacitracin: a unique topical antibiotic sensitizer. J Am Acad Dermatol 1987; 1016-24.

57

Kinnunen T, Hannuksela M. Skin reactions to hexylene glycol. Contact Derm 1989; 21: 154-8.

58

Kligman AM. Lanolin allergy: crisis or comedy? Contact Derm 1983; 9: 99-107.

59

Lachapelle JM, Lamy F. On allergic contact dermatitis to virginia-mycin. Dermatologica 1973; 320-2.

60

Larsen WG. Allergic contact dermatitis to the perfume in Mycolog cream. J Am Acad Dermatol 1: 131-3.

61

Levine BB. Studies on the mechanism of the formation of the penicillin antigen. I. Delayed allergic cross-reactions among penicillin C and its degradation products. J Exp Med 1960; 112:

62

Leyden JJ, Kligman AM. Contact dermatitis to neomycin sulfate. J Am Med Arsoc 1979; 242:

63

Lovell CR, Staniforth P. Contact allergy to benzalkonium chloride in plaster of Paris. Contact Derm 1981; 7: 343-4.

64

Meneghini CL, Rantuccio F, Lomuto M. Additives, vehicles and active drugs of topical medicaments as causes of delayed-type allergic dermatitis. Dermatologica 1971; 143: 137-47.

65

Menné T, Hjorth N. Rouhne patch testing with paraben esters. Contact Derm 1988; 19: 189-91.

66

Nater JP, de Groot A.C. Unwanted Effects of Cosmetics and Drugs used in Dermatology, 2nd edn. Amsterdam: Elsevier, 1985: 44-108 and passim.

67

Neumann RA, Knobler RM, Lindemayr H. Tiaprofenic acid induced photosensitivity. Contact Derm 1989; 20: 270-3.

68

Patruno C, Auricchio L, Mozzillo R et at. Allergic contact dermatitis due to tromantadine hydrochloride. Contact Derm 1990; 22: 187.

69

Puig L, Abadias M, Alomar A. Erythroderma due to ribostamycin. Contact Derm 1989; 21:

70

Rajka C, Pallin 0. Sensitization to locally applied Antastene. Acta Derm Venereol 1964; 44:

71

Reitamo S, Lauerma AI, F?rstr?m L. Detection of contact hypersensitivity to topical corticosteroids with hydrocortisone-l7-butyrate. Contact Derm 1989; 21: 159-65.

72

Reynolds NJ, Harman RRM. Allergic contact dermatitis from chlorhexidine diacetate in a skin swab. Contact Derm 1990; 22: 103-4.

73

Takahashi M, Matsuo I, Ohkido M. Contact dermatitis due to honeybee royal jelly. Contact Derm 1983; 9: 452-5.

74

Salo OP, Piril? V, Viljanen E. Sensitivity to topical dequaline. Acta Allergol 1968; 23: 490-6.

75

Schwartz BK, Glendenning WE. Allergic contact dermatitis from hydroxypropyl cellulose in a transdermal estradiol patch. Contact Dermatitis 1988; 18: 106-7.

76

Shelley WB, Heaton CL. Minocycline sensitivity. J Am Med Assoc 1973; 224: 125-6.

77

Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. Drugs in Pregnancy and Lactation. Baltimore: Williams & Wilkins, 1986.

78

Lenz W. Malformations caused by drugs in pregnancy. Am J Dis Child 1966; 112: 99-106. 

79

Miller ME, Seals J, Kaye R et al. A familial, plasma-associated defect of phagocytosis. Lancet 1968; ii: 60-3.

80

Vujasin J, Petrovic D. Biotin in some erythemato-squamous dermatoses of babies. Dermatologica 1952; 105: 180-3.

81

Shono M, Hayashi K, Sugimoto R. Allergic contact dermatitis from croconazole hydrochloride. Contact Derm 1989; 21: 225-7.

82

Tennstedt D, Lachapelle J-M. Allergic contact dermatitis to 5-fluorouracil. Contact Derm 1987; 279-80.

83

Valsecchi R, Cainelli T. Contact dermatitis from ibuproxam. A case with cross-reactivity with ketoprofen. Contact Derm 1990; 22: 51.

84

Van Ketel WC. Systemic contact-type dermatitis by derivatives of adamantane. Dermatosen 1988; 23-24.

85

Wasilewski C. Allergic contact dermatitis from nystatin. Arch Dermatol 1970; 102: 216-17.

86

Crotty RQ. Erythroderma desquamativum (Leiner's disease). Arch Dermatol 1955; 71: 587-90.

87

Den Tandt W, Eggermont E, Bourgeois N. Erythroderma desquamativum. Acta Paediatr Belg 1967; 21: 433-50.

88

Evans DIK, Holzel A, MacFarlane H. Yeast opsonization defect and immunoglobulin deficiency in severe infantile dermatitis (Leiner's disease). Arch Dis Child 1977; 52: 691-5.

89

Nyhan WL. Inborn errors of biotin metabolism. Arch Dermatol 1987; 123: 1696-8. 

90

للأعلى

الفهــــرس

الفصـــل التـــالي الفصـــل الســـابق بحـــث